Tahukah anda, apa itu talasemia? Untuk makluman, thalassaemia menyebabkan pembentukan yang tidak normal pada darah anda. Selain itu, thalassaemia menyebabkan pembentukan yang tidak normal pada:
- pertumbuhan dan
- tulang
Ini info lengkap talasemia yang anda perlu tahu.
Untuk mendapatkan lebih banyak info berkenaan Gangguan Darah, anda boleh klik di sini.
Apa itu penyakit talasemia?
Talasemia merupakan sejenis penyakit darah yang diwarisi.
Jika anda menghidap penyakit ini, badan anda mengalami kekurangan sel darah merah dan juga hemoglobin daripada yang sepatutnya.
Hemoglobin sangat penting kerana ia membolehkan sel darah merah anda membawa oksigen ke semua bahagian tubuh.
Disebabkan keadaan ini, individu yang menghidap talasemia juga mungkin mengalami anemia yang menyebabkan mereka berasa letih.
Seseorang yang mengalami talasemia ringan mungkin tidak mempunyai gejala atau hanya bergejala ringan. Mereka mungkin tidak memerlukan rawatan.
Manakala bagi individu yang mengalami talasemia yang teruk, mereka memerlukan rawatan perubatan.
Punca dan faktor risiko talasemia
Penyakit talasemia adalah penyakit genetik. Thalassemia boleh berlaku kepada mereka yang mewarisi gen bermutasi daripada ibu bapa.
Seseorang akan mengalami talasemia sejak daripada lahir.
Jika kedua-dua ibu bapa menghidap talasemia, anak yang dilahirkan itu juga mungkin akan mendapatnya.
Talasemia lebih biasa berlaku dalam kalangan orang-orang Asia, Afrika, Timur Tengah dan negara Mediterranean seperti Greece atau Turki.
Jenis-jenis talasemia
Talasemia sebenarnya bukanlah satu jenis penyakit darah sahaja, tetapi ia adalah sekumpulan gangguan darah.
Untuk menghasilkan hemoglobin, tubuh badan memerlukan dua jenis protein iaitu alfa dan beta.
Jika salah satu daripada dua jenis protein ini tidak mencukupi, sel darah merah anda tidak dapat membawa oksigen seperti yang sepatutnya.
Untuk jenis talasemia alfa, ia bermakna tubuh badan anda tidak menghasilkan rantaian protein hemoglobin alfa yang mencukupi untuk membuat hemoglobin.
Begitu juga dengan talasemia beta, tubuh badan anda tidak menghasilkan rantaian protein hemoglobin beta yang cukup untuk pembentukan hemoglobin.
Simptom pembawa thalassemia
Thalassaemia menyebabkan pembentukan yang tidak normal pada:
- Perkembangan yang perlahan dalam kalangan kanak-kanak
- Thalassaemia menyebabkan pembentukan yang tidak normal pada: tulang yang lebar atau rapuh
- Limpa yang membesar (organ dalam perut yang berfungsi menapis darah dan melawan penyakit)
- Mengalami keletihan
- Badan menjadi lemah
- Kulit menjadi pucat atau kuning
- Air kencing menjadi gelap atau keruh
- Kurang selera makan
- Mengalami masalah jantung
Bagi sesetengah individu, thalassaemia menyebabkan pembentukan yang tidak normal pada: sejak lahir.
Manakala untuk individu yang lain, ia mungkin mengambil masa selama bertahun-tahun sebelum sebarang tanda tanda talasemia mula muncul.
Malah, ada juga penghidap penyakit talasemia yang tidak menunjukkan sebarang tanda tanda talasemia.
Diagnosis thalasemia
Jika anda rasa anda mempunyai tanda tanda talasemia, atau jika ibu bapa anda mengalaminya, anda perlu berjumpa doktor.
Doktor akan melakukan pemeriksaan lanjut dan akan bertanya beberapa soalan kepada anda.
Jika doktor mengesyaki anda menghidap talasemia, anda perlu mengambil ujian darah.
Ujian darah yang perlu dilakukan ialah ujian CBC (jumlah darah lengkap) dan ujian elektroforesis hemoglobin.
Kanak-kanak dengan talasemia tahap sederhana hingga teruk biasanya mempunyai tanda tanda talasemia ketika berumur 2 tahun.
Rawatan untuk penyakit talasemia
Bagi kes jenis talasemia ringan, anda mungkin hanya berasa letih dan tidak memerlukan rawatan.
Tetapi jika ia lebih serius, organ anda mungkin tidak mendapat oksigen yang diperlukan dan memerlukan rawatan lanjut.
Penyakit thalasemia boleh disembuhkan dengan rawatan tersebut:
- Pemindahan darah. Transfusi adalah salah satu cara untuk mendapatkan darah yang didermakan atau bahagian darah yang diperlukan oleh tubuh anda, seperti hemoglobin. Kekerapan anda memerlukan transfusi darah mungkin berbeza-beza. Sesetengah individu memerlukan hanya satu transfusi bagi setiap beberapa minggu. Jadual pemindahan darah anda juga mungkin akan berubah apabila anda semakin berusia
- Terapi chelation. Pemindahan darah adalah penting untuk penghidap talasemia. Namun kaedah ini mungkin akan menyebabkan kandungan zat besi menjadi terlalu tinggi dalam darah. Ini kemudiannya boleh menyebabkan masalah dengan jantung, hati, dan gula darah. Jika anda menjalani pemindahan darah, doktor akan berbincang bersama anda sama ada anda memerlukan ubat yang boleh membantu mengeluarkan zat besi berlebihan daripada badan
- Pemindahan sel stem atau sumsum tulang. Penyerapan sel stem daripada penderma yang sepadan kadangkala boleh menyembuhkan talasemia
- Makanan tambahan. Dalam sesetengah kes, doktor mungkin akan mengesyorkan pengambilan asid folik tambahan atau suplemen lain
- Pembedahan. Sesetengah individu yang menghidap talasemia mungkin akan menjalani pembedahan bagi mengeluarkan limpa mereka
Komplikasi penyakit ini
Sesetengah individu yang mempunyai tanda tanda talasemia sederhana hingga teruk mempunyai masalah kesihatan yang lain. Ini termasuklah:
- Zat besi berlebihan. Terlalu banyak zat besi boleh merosakkan jantung, hati, dan sistem endokrin anda
- Perubahan tulang. Thalassaemia menyebabkan pembentukan yang tidak normal pada: tulang anda. Ia mungkin menjadi nipis dan rapuh
- Pertumbuhan yang perlahan. Thalassaemia menyebabkan pembentukan yang tidak normal pada: pertumbuhan badan. Anda mungkin lebih pendek daripada orang lain kerana tulang anda tidak tumbuh secara normal
- Limpa membesar. Jika anda pembawa talasemia, limpa anda mungkin perlu bekerja terlalu keras. Jika doktor terpaksa membuang limpa anda, anda akan berisiko tinggi untuk dijangkiti
- Masalah jantung. Talasemia meningkatkan risiko anda untuk mengalami kegagalan jantung kongestif dan irama jantung yang tidak normal
Rumusan
Jenis-jenis talasemia
- Talasemia alfa – tubuh badan tidak menghasilkan rantaian protein hemoglobin alfa yang mencukupi untuk membuat hemoglobin
- Talasemia beta – tubuh badan tidak menghasilkan rantaian protein hemoglobin beta yang cukup untuk pembentukan hemoglobin
Sekiranya tanda tanda talasemia anda menjadi semakin kronik, anda dinasihati untuk segera berjumpa dengan doktor bagi mendapatkan rawatan yang bersesuaian.