Penyakit hemofilia, atau zaman dahulu dikenali sebagai penyakit kerabat diraja telah mencapai angka 2,000 orang di negara kita.
Disemak secara perubatan oleh Dr. Ahmad Wazir Aiman · Dokter Umum · Hello Health Group
Penyakit hemofilia, atau zaman dahulu dikenali sebagai penyakit kerabat diraja telah mencapai angka 2,000 orang di negara kita.
Apakah penyakit ini sebenarnya dan mengapakah ia salah satu ujian darah yang penting sebelum berkahwin.
Jom, ikuti artikel ini untuk mengetahui dengan lebih lanjut.
Hemofilia ialah penyakit yang jarang berlaku di mana darah anda tidak membeku secara normal kerana kekurangan faktor pembekuan darah.
Sekiranya anda mempunyai hemofilia, anda mungkin akan berdarah lebih lama setelah mengalami kecederaan berbanding dengan orang biasa yang darahnya membeku secara normal.
Ia merupakan sejenis penyakit yang diwarisi, menjejaskan bayi lelaki lebih daripada wanita. Namun, iIa bukan sejenis penyakit yang berjangkit ya!
Kira-kira seorang bayi lelaki akan mendapat penyakit hemofilia dalam setiap 10,000 kelahiran.
Terdapat dua jenis hemofilia, bergantung kepada faktor pembekuan yang kurang di dalam badan.
Jenis yang paling kerap dijumpai ialah Hemofilia A, disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan darah VIII. Hemofilia A merangkumi 80% daripada jumlah hemofilia keseluruhan.
Sebaliknya, hemofilia B berpunca daripada kekurangan faktor IX, merangkumi 20% jumlah kes hemofilia.
Semasa pendarahan berlaku, badan anda akan mengumpulkan sel darah untuk membentuk bekuan bagi menghentikan pendarahan.
Proses pembekuan didorong oleh faktor darah tertentu. Penyebab hemofilia ialah apabila anda mengalami kekurangan salah satu faktor pembekuan darah ini.
Terdapat beberapa penyebab hemofilia, kebanyakannya faktor genetik dan keturunan.
Akan tetapi, kira-kira 30% individu yang didiagnosis dengan hemofilia tidak mempunyai sejarah keluarga mengenai penyakit tersebut.
Dalam kalangan mereka, selalunya terdapat perubahan yang tidak dijangka berlaku pada salah satu gen yang berkaitan dengan hemofilia.
Acquired hemofilia, atau hemofilia yang diperoleh ialah suatu keadaan yang jarang berlaku apabila sistem imun seseorang menyerang faktor pembekuan dalam darah.
Ia boleh dikaitkan dengan:
Pewarisan hemofilia berlaku melalui gen ibu bapa, dan gen yang rosak terletak pada kromosom X. Setiap orang mempunyai dua kromosom seks, satu daripada setiap ibu bapa.
Seorang wanita (kromosom XX), mewarisi kromosom X daripada kedua-dua ibu dan bapa.
Seorang lelaki (kromosom XY), mewarisi kromosom X daripada ibunya dan kromosom Y daripada bapanya.
Ini bermaksud hemofilia selalu berlaku pada anak lelaki dan diturunkan dari ibu ke anak melalui salah satu gen ibu.
Sebilangan besar wanita dengan gen X yang rosak hanyalah pembawa hemofilia (carrier) dan selalunya tidak mengalami tanda-tanda atau gejalanya.
Namun, sesetengah pembawa boleh mengalami masalah pendarahan jika faktor pembekuannya kurang.
Faktor risiko untuk mendapat hemofilia sangat sedikit iaitu:
Hemofilia boleh diklasifikasikan sebagai ringan, sederhana atau teruk bergantung kepada jumlah faktor pembekuan dalam darah seseorang.
Julat normal faktor VIII dan faktor IX dalam darah adalah antara 50 hingga 150%.
Simptom hemofilia berbeza-beza, bergantung pada tahap faktor pembekuan anda.
Tanda dan gejala pendarahan spontan termasuklah:
Jika tidak dirawat, ia boleh menyebabkan komplikasi dalam jangka masa panjang seperti:
Hello Health Group tidak menawarkan nasihat perubatan, diagnosis atau rawatan.
Komen
Kongsi komen anda
Ayuh jadi yang pertama untuk memberi komen!
Sertai Kami atau Log Masuk untuk menghantar komen