Disemak secara perubatan oleh Dr. Muhamad Firdaus Rahim · Dokter Umum · Hello Health Group
Sindrom Prader-Willi adalah penyakit yang jarang berlaku, di mana ia muncul ketika lahir serta menyebabkan beberapa masalah fizikal, mental dan tingkah laku. Ciri utama sindrom Prader-Willi adalah rasa lapar yang selalu berlaku pada usia sekitar dua tahun.
Mereka yang mempunyai sindrom Prader-Willi berkehendak untuk makan secara berterusan kerana mereka tidak pernah merasa kenyang (hyperphagia) dan biasanya mengalami masalah mengawal berat badan mereka. Banyak komplikasi yang terhasil dari Sindrom Prader-Willi adalah disebabkan oleh obesiti.
Sindrom Prader-Willi boleh menjejaskan pesakit pada mana-mana lapisan umur. Ia boleh diuruskan dengan mengurangkan faktor risiko anda. Sila berbincang dengan doktor anda untuk mendapatkan maklumat lanjut.
Tanda-tanda dan simptom bagi sindrom Prader-Willi biasanya berlaku dalam pelbagai fasa. Tanda-tanda yang mungkin wujud sejak lahir termasuklah:
Ciri-ciri lain dari sindrom Prader-Willi akan muncul semasa awal kanak-kanak dan kekal sepanjang hayat, serta memerlukan pengurusan atau rawatan yang teliti. Ciri-ciri ini mungkin termasuklah:
Tanda-tanda dan gejala-gejala lain sindrom Prader-Willi termasuklah:
Mungkin terdapat beberapa gejala yang tidak disenaraikan di atas. Jika anda mempunyai sebarang kebimbangan tentang gejala, sila berjumpa dengan doktor anda.
Jika anda mempunyai sebarang tanda atau simptom yang disenaraikan di atas atau mempunyai sebarang pertanyaan, sila berunding dengan doktor anda. Tubuh setiap orang bertindak secara berbeza. Adalah dinasihatkan untuk anda membincangkan dengan doktor tentang apa yang terbaik untuk keadaan anda.
Sindrom Prader-Willi adalah gangguan genetik, keadaan yang disebabkan oleh kesilapan dalam satu gen atau lebih.
Sindrom ini mengganggu fungsi normal bahagian otak yang dipanggi hipotalamus (hypothalamus). Hipotalamus mengawal kelaparan dan rasa dahaga, serta melepaskan hormon yang mendorong perembesan bahan-bahan lain yang bertanggungjawab untuk pertumbuhan dan perkembangan seksual.
Kebanyakan kes sindrom Prader-Willi berlaku secara rawak, tanpa sejarah keluarga terhadap penyakit ini. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, gangguan ini mungkin diwarisi, atau diturunkan dalam keluarga. Oleh itu, orang yang mempunyai sejarah keluarga terhadap sindrom Prader-Willi mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mengalami gangguan itu.
Maklumat yang diberikan bukan pengganti untuk sebarang nasihat perubatan. SILA berunding dengan doktor anda untuk maklumat lanjut.
Pada bayi, tanda-tanda yang boleh menggesa penyedia penjagaan kesihatan anda untuk melaksanakan ujian darah untuk sindrom Prader-Willi termasuklah:
Pada kanak-kanak yang lebih tua, penyedia penjagaan kesihatan anak anda mungkin mengesyaki sindrom Prader-Willi jika anak anda menunjukkan tanda:
Diagnosis definitif hampir selalunya boleh dibuat dengan ujian makmal. Ujian genetik khas boleh mengenal pasti keluarbiasaan dalam kromosom anak anda yang menunjukkan sindrom Prader-Willi.
Diagnosis dan rawatan awal dapat meningkatkan kualiti hidup bagi seseorang dengan sindrom Prader-Willi. Sebuah pasukan profesional kesihatan mungkin akan bekerja dengan anda untuk menguruskan keadaan.
Kebanyakan kanak-kanak dengan sindrom Prader-Willi memerlukan perhatian dan rawatan pada yang berikut:
Rawatan lain mungkin perlu, bergantung kepada simptom-simptom tertentu anak anda atau komplikasi yang terhasil.
Kebanyakan orang dengan sindrom Prader-Willi memerlukan penjagaan dan penyeliaan khusus sepanjang hayat mereka. Ramai orang dewasa dengan gangguan ini tinggal di pusat kediaman penjagaan yang membolehkan mereka makan makanan yang sihat, hidup dengan selamat, bekerja dan menikmati aktiviti riadah. Apabila anak anda mendekati umur dewasa, pertimbangkan strategi ini:
Gaya hidup dan kaedah rawatan sampingan yang berikut mungkin membantu anda menghadapi sindrom Prader-Willi:
Sekiranya anda mempunyai sebarang pertanyaan, sila berunding dengan doktor bagi memahami rawatan terbaik untuk anda.
Penafian
Hello Health Group tidak menawarkan nasihat perubatan, diagnosis atau rawatan.
Komen
Kongsi komen anda
Ayuh jadi yang pertama untuk memberi komen!
Sertai Kami atau Log Masuk untuk menghantar komen