Hanya satu ibu bapa yang memerlukan penyakit itu untuk disampaikan kepada anak-anak. Jika seseorang ibu bapa mempunyai ADPKD, setiap kanak-kanak mempunyai peluang 50 peratus mendapat penyakit ini. Ia menyumbang kira-kira 90 peratus kes penyakit ginjal polikistik.
-
Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)
Jenis ini jauh lebih jarang daripada ADPKD. Tanda-tanda dan simptom yang sering muncul sejurus selepas lahir. Kadang-kadang, simptom tidak muncul sehingga kanak-kanak membesar atau semasa remaja.
Kedua-dua ibu bapa mesti mempunyai gen yang tidak normal untuk menyebarkan bentuk penyakit ini. Jika kedua-dua ibu bapa membawa gen untuk gangguan ini, setiap kanak-kanak mempunyai peluang 25 peratus mendapat penyakit.
4 jenis ARPKD:
- Perinatal form: Hadir semasa lahir
- Neonatal form: Berlaku dalam bulan pertama kehidupan
- Infantile form: Berlaku ketika anak berusia 3 hingga 12 bulan
- Juvenile form: Berlaku selepas kanak-kanak berumur 1 tahun
Dianosis PKD
Oleh kerana ADPKD dan ARPKD diwarisi, doktor anda akan menyemak sejarah keluarga anda. Mereka pada mulanya meminta kiraan darah lengkap untuk mencari anemia atau tanda-tanda jangkitan dan analisis urin untuk mengesan darah, bakteria atau protein dalam air kencing anda.
Untuk mendiagnosisnya, doktor mungkin menggunakan ujian pengimejan untuk mencari sista buah pinggang, hati, dan organ lain. Ujian pengimejan yang digunakan untuk mendiagnosis PKD termasuk:
- Ultrasound perut
- Imbasan CT perut
- Imbasan MRI perut
- Intravenous pyelogram
Hello Health Group tidak menyediakan nasihat perubatan, rawatan atau diagnosis
Komen
Kongsi komen anda
Ayuh jadi yang pertama untuk memberi komen!
Sertai Kami atau Log Masuk untuk menghantar komen