Anda pasti?
Rabdomiosarkoma ialah sejenis kanser yang berkembang pantas dan boleh tumbuh dari tisu lembut (seperti otot) hampir di seluruh badan. Ini adalah otot-otot yang kita boleh kawal (contohnya untuk menggerakkan lengan dan kaki). Ia juga dikenali sebagai otot rangka atau lurik. Tempat paling kerap bagi rabdomiosarkoma ialah kepala, tengkuk, pundi kencing, lengan, kaki dan batang tubuh. Dalam rabdomiosarkoma, sel-sel kanser tersebut kelihatan sama seperti sel otot normal.
Terdapat 2 jenis utama rabdomiosarkoma:
Jenis ketiga digelar rabdomiosarkoma anaplastik yang merupakan jenis paling jarang. Orang dewasa lebih berkemungkinan untuk menghidapinya.
Rabdomiosarkoma ialah penyakit yang kerap berlaku. Ia lebih kerap berlaku kepada kanak-kanak. Ia boleh diuruskan dengan mengurangkan faktor risiko. Sila berbincang dengan doktor untuk maklumat lanjut.
Simptom-simptom yang kerap ialah:
Mungkin terdapat beberapa tanda atau simptom yang tidak disenaraikan di atas. Jika anda mempunyai sebarang kebimbangan tentang simptom-simptom tersebut, sila berjumpa dengan doktor anda.
Anda perlu menghubungi doktor jika anda mengalami mana-mana perkara berikut:
Sebab yang sebenar tidak diketahui. Pengkaji masih sedang mencari sebab-sebabnya.
Sarkoma tisu lembut boleh berlaku di kawasan yang pernah dirawat dengan radioterapi untuk kanser jenis yang lain. Sarkoma tersebut kebiasaannya tidak berkembang sehingga sekurang-kurangnya 10 tahun selepas rawatan radioterapi tersebut.
Terdedah kepada beberapa jenis bahan kimia mungkin dihubungkaitkan dengan pembesaran beberapa sarkoma. Bahan kimia ini termasuk vinyl chloride yang digunakan untuk membuat plastik dan beberapa jenis herbisida (pembunuh rumpai) dan dioksin.
Beberapa keadaan warisan meningkatkan risiko seseorang mendapat rabdomiosarkoma. Ini termasuk abnormal pada genetik yang menjadi seseorang lebih berisiko mendapat kanser jenis ini dan juga jenis yang lain:
Maklumat yang diberikan bukan pengganti untuk sebarang nasihat perubatan. SILA berunding dengan doktor anda untuk maklumat lanjut.
Jika ketumbuhan ditemui, computed tomography (CT) atau kadangkala magnetic resonance imaging (MRI) dilakukan. Diagnosis disahkan dengan mengambil sampel dari ketumbuhan tersebut dan diperiksa di bawah mikroskop. Kadangkala, seluruh ketumbuhan dibuang.
Untuk menentukan samada kanser telah tersebar, CT dada dan imbasan tulang dilakukan dan sampel tulang sumsum diambil dan diperiksa.
Imbasan CT mengambil rangkaian x-rays yang membentuk imej 3 dimensi bahagian badan. Anda akan diminta untuk tidak makan atau minum sekurang-kurangnya 4 jam sebelum imbasan tersebut.
Anda mungkin diberikan minuman atau suntikan pewarna yang membolehkan sebahagian kawasan dilihat dengan lebih jelas.
Imbasan MRI ialah sama seperti imbasan CT tetapi menggunakan magnet, bukannya x-ray, untuk membentuk imej keratan rentas badan anda.
Rawatan terdiri daripada pembedahan, kemoterapi dan kadangkala radiasi.
Tukang bedah terbabit akan membuang sebanyak tumor yang boleh. Dia akan mengurangkan kerosakan atau kecacatan semasa melakukannya tetapi ia boleh jadi rumit. Dalam sesetengah kes, tukang bedah terbabit perlu membuang semua atau sebahagian dari kaki atau lengan. Dalam kes yang lain, kaki atau lengan terbabit boleh diselamatkan.
Kemoterapi ialah penggunaan ubat-ubatan untuk membunuh sel-sel kanser. Kemoterapi (paling kerap ialah vincristine, actinomycin D, cyclophosphamide, doxorubicin, ifosfamide dan etoposide) adalah hampir selalu diberikan selepas pembedahan. Ia memusnahkan sel-sel kanser berbaki di tempat ia dibuang. Ia juga boleh membunuh perkumpulan kecil sel-sel kanser yang mungkin wujud di bahagian lain.
Terapi radiasi kebiasaannya digunakan jika beberapa kanser kekal selepas pembedahan atau jika kanser tersebut dikategorikan sebagai berisiko tinggi.
Apakah perubahan gaya hidup dan kaedah pengubatan sampingan yang boleh digunakan ke atas rabdomiosarkoma?
Tiada faktor risiko yang boleh dicegah diketahui bagi penyakit ini. ujian genetik mungkin membantu mengenal pasti ahli keluarga lain yang mungkin berisiko mendapat sarkoma jenis ini atau jenis kanser yang lain.
Sekiranya anda mempunyai sebarang pertanyaan, sila berunding dengan doktor bagi memahami rawatan terbaik untuk anda.
Hello Health Group tidak menawarkan nasihat perubatan, diagnosis atau rawatan.
Health handbook. Whitehouse Station, NJ, Merck Research Laboratories. Print version. Page 1847.
Rhabdomyosarcoma. http://www.nhs.uk/ipgmedia/National/Macmillan%20Cancer%20Support/assets/RhabdomyosarcomaMCS5pages.pdf. Accessed July 23, 2016.
Komen
Kongsi komen anda
Ayuh jadi yang pertama untuk memberi komen!
Sertai Kami atau Log Masuk untuk menghantar komen