Fakta Disemak oleh Hello Doktor Medical Panel
Sindrom antibodi antifosfolipid (sindrom antifosfolipid – APS) adalah masalah pada sistem imun manusia yang menyerang protein biasa dalam tubuh manusia. Sindrom antifosfolipid boleh membentuk pembekuan darah di dalam arteri atau urat. Di samping itu, ia boleh menyebabkan banyak masalah kehamilan yang rumit, seperti keguguran dan kematian sewaktu lahir.
Urat kaki adalah tempat yang paling popular di mana pembekuan darah terbentuk. Gumpalan juga boleh terbentuk di dalam arteri. Gumpalan darah mungkin berlaku dalam mana-mana organ, tetapi mereka lebih cenderung untuk memberi kesan kepada paru-paru, otak, buah pinggang, jantung dan kulit.
Terdapat dua jenis APS: primer dan sekunder. APS primer tidak akan mempunyai sebarang keadaan lain yang berkaitan. Bentuk sekunder pula dikaitkan dengan gangguan imun yang lain, seperti lupus, jangkitan, atau penggunaan ubat (seperti chlorpromazine atau procainamide).
Prevalens sebenar sindrom antifosfolipid adalah tidak diketahui. Keadaan ini dianggap biasa, dan mungkin bertanggungjawab terhadap satu peratus daripada semua kes trombosis yang berlaku. Dianggarkan bahawa 20 peratus daripada individu yang lebih muda dari usia 50 yang mengalami strok, mempunyai sindrom antifosfolipid. Sepuluh hingga 15 peratus daripada orang dengan lupus eritematosus sistemik (SLE) mempunyai sindrom antifosfolipid. Begitu juga, 10 hingga 15 peratus wanita yang mengalami keguguran berulang mungkin mempunyai keadaan ini. Kira-kira 70 peratus individu yang didiagnosis dengan sindrom antifosfolipid adalah wanita. Sila berbincang dengan doktor anda untuk mendapatkan maklumat lanjut.
Tanda-tanda umum bagi sindrom antibodi antifosfolipid adalah:
Tanda-tanda dan simptom yang kurang biasa termasuklah:
Mungkin terdapat beberapa simptom yang tidak disenaraikan di atas. Jika anda mempunyai sebarang kebimbangan tentang apa-apa simptom, sila berjumpa dengan doktor anda.
Anda harus menghubungi doktor anda jika ada yang berikut:
Terdapat banyak faktor risiko bagi sindrom antibodi antifosfolipid, seperti:
Maklumat yang diberikan bukan pengganti untuk sebarang nasihat perubatan. SILA berunding dengan doktor anda untuk maklumat lanjut.
Walaupun APS mungkin bukan sebabnya, banyak simptom yang boleh berlaku. Dan doktor walau bagaimanapun boleh memerintahkan ujian untuk mengesan antibodi yang berkaitan dengan APS apabila:
Ujian darah untuk sindrom antifosfolipid mencari sekurang-kurangnya satu daripada tiga antibodi berikut dalam darah anda:
Beta-2 glycoprotein I
Rawatan awal standard
Jika anda mempunyai trombosis, rawatan awal menurut piawaian akan menggunakan kombinasi ubat antikoagulan (penipisan darah). Contohnya Heparin, warfarin dan aspirin.
Rawatan semasa kehamilan
Terapi antikoagulan adalah lebih kompleks semasa kehamilan. Terapi ini mahal, memerlukan suntikan yang teratur dan membawa beberapa risiko kesan sampingan yang ketara.
Rawatan eksperimental
Gaya hidup dan kaedah pengubatan sampingan yang berikut mungkin membantu anda menangani sindrom antibodi antifosfolipid:
Tiada kaedah pencegahan yang pasti untuk APS walaupun vaksinasi untuk jangkitan virus (termasuk influenza) dapat mengurangkan risiko APS yang dicetuskan oleh jangkitan virus. Walau bagaimanapun, perubahan gaya hidup boleh mengurangkan kemungkinan pembekuan darah.
Untuk mengurangkan risiko pembekuan darah:
Sekiranya anda mempunyai sebarang pertanyaan, sila berunding dengan doktor bagi memahami rawatan terbaik untuk anda.
Penafian
Hello Health Group tidak menawarkan nasihat perubatan, diagnosis atau rawatan.
Fakta Disemak oleh
Hello Doktor Medical Panel
Komen
Kongsi komen anda
Ayuh jadi yang pertama untuk memberi komen!
Sertai Kami atau Log Masuk untuk menghantar komen