Fakta Disemak oleh Hello Doktor Medical Panel
Anomali Ebstein adalah kecacatan jantung semasa lahir (kongenital) yang jarang berlaku . Dalam Anomali Ebstein, injap trikuspid anda – injap antara dua ruangan jantung kanan (atrium kanan dan ventrikel kanan) – tidak berfungsi dengan betul. Injap trikuspid terletak lebih rendah daripada biasa dalam ventrikel kanan, dan dedaun injap trikuspid terbentuk secara tidak normal.
Darah boleh bocor kembali melalui injap, menjadikan jantung anda berfungsi dengan kurang cekap. Anomali Ebstein juga boleh menyebabkan pembesaran saiz jantung atau kegagalan jantung.
Sekiranya anda tidak mempunyai tanda atau gejala yang dikaitkan dengan anomali Ebstein, mungkin hanya pemantauan teliti jantung anda yang diperlukan. Jika tanda-tanda dan gejala mengganggu anda, atau jika jantung anda membesar atau menjadi lebih lemah, rawatan untuk anomali Ebstein mungkin diperlukan. Pilihan rawatan termasuk ubat-ubatan dan pembedahan.
Anomali Ebstein agak jarang berlaku. Sila berbincang dengan doktor anda untuk mendapatkan maklumat lanjut
Antara gejala biasa untuk anomali Ebstein adalah:
Mungkin terdapat beberapa gejala yang tidak disenaraikan di atas. Jika anda mempunyai sebarang kebimbangan tentang apa-apa gejala, sila berjumpa dengan doktor anda.
Jika anda mempunyai sebarang tanda atau simptom yang disenaraikan di atas, atau mempunyai sebarang pertanyaan, sila berunding dengan doktor anda. Tubuh setiap orang bertindak secara berbeza. Oleh itu, adalah yang terbaik untuk berbincang dengan doktor apa yang terbaik untuk keadaan anda.
“Anomali’ bermaksud perbezaan atau ketidakteraturan. Dalam kanak-kanak yang dilahirkan dengan Anomali Ebstein, injap trikuspid tidak terbentuk dengan betul semasa perkembangan janin. Injap trikuspid biasa mempunyai tiga dedaun, dan membuka dan menutup untuk membolehkan darah mengalir dari bahagian atas ke ruang bawah tanpa mengundur ke belakang. Dengan anomali Ebstein, satu atau dua daripada tiga dedaun itu mungkin “terlekat’ pada dinding ventrikel kanan atau septum (otot dinding di antara ventrikel kiri dan kanan jantung). Injapnya mungkin terbentuk dengan teruk dan dedaun boleh dijumpai terletak lebih rendah daripada jantung biasa. Akibatnya atrium kanan mungkin menjadi lebih besar dan ventrikel kanan pula lebih kecil daripada biasa.
Terdapat banyak faktor risiko untuk Anomali Ebstein, seperti:
Maklumat yang diberikan bukan pengganti untuk sebarang nasihat perubatan. SILA berunding dengan doktor anda untuk maklumat lanjut.
Untuk mendiagnosis Anomali Ebstein, doktor anda boleh menyemak tanda dan gejala anda serta menjalankan pemeriksaan fizikal. Sekiranya doktor anda mengesyaki terdapat masalah perubatan yang lain, seperti penyakit jantung kongenital, atau jika anda mempunyai gejala lain yang mungkin menunjukkan anomali Ebstein, doktor anda boleh mengesyorkan beberapa ujian, termasuk:
Rawatan untuk Anomali Ebstein bergantung kepada keparahan kecacatan dan tanda-tanda serta gejala anda. Matlamat rawatan adalah untuk mengurangkan gejala anda dan mengelakkan komplikasi di masa hadapan, seperti kegagalan jantung dan aritmia. Antara rawatan termasuklah:
Pemantauan secara berkala
Sekiranya anda tidak mempunyai tanda-tanda atau gejala irama jantung yang tidak normal, doktor anda mungkin mencadangkan untuk hanya melakukan pemantauan yang teliti terhadap keadaan jantung anda dengan pemeriksaan berkala.
Temujanji susulan secara umumnya termasuk ujian pemeriksaan dan pemeriksaan fizikal. Ujian mungkin termasuk elektrokardiogram, echocardiogram, ujian monitor Holter dan ujian stres senaman.
Ubat-ubatan
Sekiranya anda mengalami gangguan irama jantung, ubat-ubatan boleh membantu mengawal kadar jantung anda dan mengekalkan irama jantung yang normal.
Doktor anda juga boleh memberi ubat untuk tanda-tanda dan gejala kegagalan jantung, jika diperlukan, seperti ubat untuk mencegah pengekalan air (diuretik) dan ubat-ubatan lain. Anda juga boleh diberi ubat untuk mencegah pembekuan darah jika anda mempunyai masalah irama jantung atau jantung berlubang (kecacatan septum atrium) di antara ruang jantung bahagian atas.
Sesetengah bayi boleh diberi ubat untuk memastikan sambungan (ductus arteriosus) kekal terbuka di antara dua saluran darah utama yang mengalirkan darah keluar dari jantung – iaitu aorta dan arteri pulmonari. Hal ini dapat membantu meningkatkan aliran darah ke paru-paru. Sesetengah bayi juga boleh diberi bahan yang dipanggil nitric oxide untuk membantu meningkatkan aliran darah ke paru-paru.
Pembedahan
Doktor anda boleh mengesyorkan pembedahan jika gejala yang anda alami menjejaskan kualiti hidup anda. Pembedahan juga boleh disyorkan jika anda mempunyai gejala yang ringan tetapi jantung anda mula membesar dan fungsi keseluruhan jantung anda mula berkurangan. DIsebabkan anomali Ebstein jarang berlaku, pilihlah seorang pakar bedah yang sudah biasa dengan kecacatan ini dan yang mempunyai latihan dan pengalaman melakukan prosedur untuk membetulkannya.
Beberapa jenis prosedur boleh digunakan untuk membetulkan anomali Ebstein dan kecacatan yang berkaitan dengannya, termasuk:
Radiofrequency catheter ablation
Sekiranya anda mempunyai irama jantung yang laju atau tidak normal, doktor anda mungkin akan melakukan Radiofrequency Catheter Ablation. Dalam prosedur ini, doktor anda memasukkan satu atau lebih kateter melalui saluran darah anda ke dalam jantung anda. Elektrod pada hujung kateter boleh menggunakan tenaga radiofrequency untuk merosakkan (ablate) tisu jantung yang kecil dan mencipta tembok elektrik di sepanjang laluan yang menyebabkan aritmia anda. Dalam sesetengah kes, prosedur ulangan mungkin diperlukan.
Pemindahan jantung
Sekiranya anda mempunyai anomali Ebstein dan fungsi jantung yang teruk, pemindahan jantung mungkin diperlukan.
Gaya hidup dan pengubatan sampingan yang berikut mungkin dapat membantu anda menghadapi anomali Ebstein:
Sekiranya anda mempunyai sebarang pertanyaan, sila berunding dengan doktor bagi memahami rawatan terbaik untuk anda.
Penafian
Hello Health Group tidak menawarkan nasihat perubatan, diagnosis atau rawatan.
Fakta Disemak oleh
Hello Doktor Medical Panel
Komen
Kongsi komen anda
Ayuh jadi yang pertama untuk memberi komen!
Sertai Kami atau Log Masuk untuk menghantar komen