Fakta Disemak oleh Hello Doktor Medical Panel
Sindrom paraneoplastik sistem saraf adalah sekumpulan keadaan yang menjejaskan sistem saraf (otak, saraf tunjang, saraf dan / atau otot) pada pesakit kanser. Istilah “paraneoplastik’ bermaksud bahawa sindrom neurologi tidak disebabkan oleh tumor itu sendiri, tetapi oleh tindak balas imunologi yang dihasilkan oleh tumor.
Seperti yang diketahui bahawa sistem imunologi normal menginterpretasikan tumor sebagai agen asing. Apabila ini berlaku, sistem imunologi akan melancarkan tindak balas imun, menggunakan antibodi dan limfosit untuk melawan tumor.
Namun pada akhirnya sistem imun pesakit sendiri boleh menyebabkan kerosakan terhadap sistem saraf, yang kadang-kadang boleh menjadi lebih teruk. Dalam kebanyakan pesakit, tindak balas imun boleh menyebabkan kerosakan sistem saraf yang lebih teruk melebihi kerosakan yang dilakukan kepada tumor. Kesan sindrom paraneoplastik sistem saraf boleh dikurangkan sepenuhnya, walaupun terdapat juga kesan kekal.
Secara umumnya, sindrom paraneoplastik sistem saraf dianggap keadaaan yang jarang berlaku. Walau bagaimanapun, beberapa sindrom paraneoplastik sistem saraf seperti neuropati paraneoplastik agak kerap terjadi, menjejaskan kira-kira 10% pesakit dengan beberapa kanser sistem imunologi.
Sindrom paraneoplastik sistem saraf terjadi terhadap lelaki dan perempuan dalam kadar yang sama. Dalam sindrom paraneoplastik umum sistem saraf adalah lebih biasa terjadi terhadap pesakit yang lebih tua kerana mereka lebih kerap mengalami kanser yang berkaitan dengan sindrom paraneoplastik sistem saraf.
Walau bagaimanapun, sindrom paraneoplastik sistem saraf boleh berlaku terhadap kanak-kanak serta remaja dan seperti yang dinyatakan di atas terdapat beberapa sindrom paraneoplastik sistem saraf (mis., Paraneoplastik anti-NMDAR ensefalitis) yang lebih menjejaskan pesakit yang lebih muda.
Simptom – simptom yang biasa ditunjukan adalah :
Tanda-tanda dan simptom sindrom paraneoplastik sistem saraf boleh terjadi dengan cepat, kebiasaanya dalam beberapa hari hingga minggu. Tanda-tanda dan simptom sindrom paraneoplastik sistem saraf sering kali bermula sebelum kanser didiagnosis.
Jenis – jenis Sindrom Paraneoplastik
Contoh sindrom paraneoplastik termasuk :
Mungkin terdapat beberapa tanda atau simptom yang tidak disenaraikan di atas. Jika anda mempunyai sebarang kebimbangan tentang simptom-simptom tersebut, sila berjumpa dengan doktor anda.
Jika anda mengalami mana-mana tanda dan simptom yang disenaraikan di atas atau anda mempunyai apa-apa persoalan, sila berunding dengan doktor anda. Setiap tubuh manusia bertindak dengan berbeza. Oleh itu, berbincang dengan doktor anda adalah perkara yang terbaik untuk menentukan apa yang terbaik untuk situasi anda.
Penyebab khusus sindrom paraneoplastik sistem saraf masih lagi tidak diketahui. Penemuan antibodi dalam cecair serum atau cerebrospinal (CSF) (antibodi onconeural) terhadap tumor malignan tertentu menunjukkan bahawa penyebab beberapa sindrom paraneoplastik sistem saraf adalah tindak balas imun terhadap tumor yang menyerang sistem saraf.
Mana-mana kanser boleh dikaitkan dengan sindrom paraneoplastik sistem saraf. Walau bagaimanapun, gangguan ini berlaku lebih kerap terhadap pesakit yang menghadapi kanser paru-paru, ovari, payudara, testis atau sistem limfatik.
Maklumat yang diberikan bukan pengganti untuk sebarang nasihat perubatan. SILA berunding dengan doktor anda untuk maklumat lanjut.
Pesakit yang disyaki menghadapi sindrom paraneoplastik harus menjalani kajian yang lengkap kajian makmal, termasuk darah, air kencing, dan CSF. Di samping itu, penggunaan MRI, EEG (electroencephalogram), dan EMG (electromyogram) dapat menunjukkan keabnormalan yang membantu untuk mendiagnosis sindrom paraneoplastik sistem saraf.
Ramai (tetapi tidak semua) pesakit dengan sindrom paraneoplastik sistem saraf mempunyai antibodi paraneoplastik dalam darah dan / atau CSF mereka. Jika mana-mana antibodi ini dikenalpasti, maka diagnosis sindrom paraneoplastik sistem saraf mempunyai sokongan yang kuat atau pasti (bergantung kepada jenis antibodi).
Perlu difahami bahawa terdapat tiga jenis antibodi yang mengaitkan dengan sindrom neurologi. Terdapat satu jenis yang dikaitkan dengan sindrom neurologi tertentu tetapi tidak dengan kanser. Terdapat satu lagi jenis antibodi sekiranya dijumpai selalu dikaitkan dengan kehadiran kanser. Jenis ketiga antibodi adalah sindrom yang terjadi bersama – sama atau tanpa kanser. Oleh sebab itu, adalah penting untuk memahami nilai relatif setiap kategori antibodi dalam mencadangkan bahawa sindrom neurologi adalah paraneoplastik ataupun tidak.
Sebaik sahaja diagnosis sindrom paraneoplastik sistem saraf adalah jelas, ujian lain akan digunakan bagi mengenal pasti lokasi dan jenis tumor. Ini termasuk pengimbasan CT (biasanya pada dada, perut, dan pelvis), mamografi, ultrasound, pemeriksaan PET, dan ujian darah untuk penanda tumor tertentu (seperti CA125, untuk kanser ovari). Jenis antigen paraneoplastik sering membantu pencarian tumor ke organ tertentu (contohnya, kebanyakan pesakit dengan antibodi Hu mempunyai kanser paru-paru).
Kecuali untuk beberapa sindrom paraneoplastik sistem saraf saraf periferal dan persimpangan neuromuskular, tiada lagi konsensus umum untuk merawat sindrom ini. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa prinsip di mana kebanyakan penyelidik bersetuju dengan:
Tumor adalah pencetus utama untuk semua sindrom paraneoplastik sistem saraf. Oleh itu, secara umumnya, mengenal pasti dan rawatan segera terhadap tumor tersebut adalah penting. Oleh itu, pilihan terapeutik yang pertama biasanya adalah pembedahan, radiasi, atau kemoterapi (secara tunggal atau gabungan).
Kerana banyak sindrom paraneoplastik sistem saraf disebabkan oleh sistem imunisasi, imunoterapi perlu dipertimbangkan berdasarkan jenis antibodi yang terlibat. Sindrom paraneoplastik sistem saraf di mana antibodi menyerang permukaan sel neuron bertindak balas dengan lebih baik kepada imunoterapi berbanding sindrom paraneoplastik sistem saraf di mana antibodi bertindak balas dengan protein yang berada di dalam neuron (atau antigen intraselular).
Penggunaan, pemasaan, dan jenis imunoterapi adalah berbeza bergantung kepada jenis sindrom paraneoplastik sistem saraf tertentu dan / atau sama ada tumor sedang dirawat pada masa yang sama.
Bagi pesakit yang telah mengalami kanser yang dirawat dalam lima tahun terdahulu, gejala yang kelihatan sebagai sindrom paraneoplastik sistem saraf menunjukkan bahawa berkemungkinan tinggi tumor terjadi kembali. Ulangan pemeriksaan kanser perlu dilakukan.
Begitu juga, gejala neurologi yang berulang atau menjadi lebih teruk secara tiba – tiba terhadap pesakit yang diketahui mempunyai sindrom paraneoplastik sistem saraf, tetapi yang kansernya dianggap telah sembuh, harus meningkatkan indeks kecurigaan yang tinggi mengenai kanser yang akan berulang kembali.
Gaya hidup dan kaedah pengubatan sampingan berikut mungkin membantu anda mengatasi :
Ramai individu yang menghadapi kanser mendapat manfaat daripada pendidikan dan sumber yang dirancang untuk meningkatkan kemahiran mengatasi masalah. Jika anda mempunyai soalan atau memerlukan sebarang panduan,sila berbincang dengan kumpulan pegawai kesihatan anda. Semakin banyak yang anda tahu tentang keadaan anda, anda dapat mengambil bahagian dalam membuat keputusan mengenai penjagaan kesihatan anda dengan lebih baik.
Kumpulan sokongan boleh menghubungkan anda dengan individu lain yang menghadapi cabaran yang sama seperti yang anda hadapi. Sekiranya anda tidak dapat mencari kumpulan sokongan yang sesuai di tempat tinggal anda, anda boleh mencarinya di internet.
Sekiranya anda mempunyai sebarang pertanyaan, sila berunding dengan doktor bagi memahami rawatan terbaik untuk anda.
Penafian
Hello Health Group tidak menawarkan nasihat perubatan, diagnosis atau rawatan.
Fakta Disemak oleh
Hello Doktor Medical Panel
Komen
Kongsi komen anda
Ayuh jadi yang pertama untuk memberi komen!
Sertai Kami atau Log Masuk untuk menghantar komen